Саркома костей

ÐÐ¸Ð´Ñ ÑаÑком коÑÑи (ÑвеÑдÑÑ Ñканей):

РобÑей медиÑине ÑазлиÑаÑÑ Ð¾ÐºÐ¾Ð»Ð¾ ÑемидеÑÑÑи видов ÑаÑком, Ð²Ð¸Ð´Ñ ÑаÑком коÑÑи пÑÐ¸Ð²ÐµÐ´ÐµÐ½Ñ Ð½Ð¸Ð¶Ðµ.

1. ÐÑÑеоÑаÑкома коÑÑи. ÐÑÑеоÑаÑкома коÑÑи â вид злокаÑеÑÑвенной, пÑоиÑÑодÑÑей из ÑвеÑдой коÑÑной Ñкани, ÑÑезвÑÑайно опаÑное заболевание.
2. РеÑикÑлоÑаÑкома. Ð Ð´Ð°Ð½Ð½Ð¾Ð¼Ñ Ð²Ð¸Ð´Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑаÑе ÑÐºÐ»Ð¾Ð½Ð½Ñ Ð¼ÑжÑÐ¸Ð½Ñ 15-30 леÑ.

1. СаÑкома Ðинга. ÐпÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ¾ÑÑного ÑкелеÑа.
2. ХондÑоÑаÑкома. ÐпÑÑÐ¾Ð»Ñ ÐºÐ¾ÑÑи, в медиÑинÑкой пÑакÑике вÑÑÑеÑаеÑÑÑ Ð¾ÑноÑиÑелÑно ÑаÑÑо.
3. ÐаÑоÑÑалÑÐ½Ð°Ñ ÑаÑкома коÑÑи. ÐÑайне Ñедкий вид оÑÑеоÑаÑкомÑ.

ÐÑÑÐµÐ¾Ð³ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑаÑкома и ее ÑимпÑÐ¾Ð¼Ñ ÑÑожи Ñ Ð´ÑÑгими видами ÑаÑком коÑÑи, ÑÑо â ноÑÑие боли по ноÑам, в поÑаженнÑÑ Ð¼ÐµÑÑаÑ, пÑи ÑÑом, аналÑгеÑики не кÑпиÑÑÑ Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ñе оÑÑÑениÑ.

Меры профилактики

Для того чтобы снизить риски возникновения такого серьезного заболевания, как саркома бедра, пациентам необходимо обратить внимание на следующие профилактические рекомендации:

1. Своевременное лечение доброкачественных опухолей.
2. Регулярное прохождение профосмотров.
3. Отказ от курения и других вредных привычек.
4. Правильное, сбалансированное питание.
5. Укрепление иммунной системы.
6. Своевременное лечение костных, суставных заболеваний, травматических повреждений, хронических системных патологий.
7. Предупреждение процессов метастазирования при других раковых заболеваниях.

Однако доктора отмечают, что при ранней диагностике и своевременном комплексном лечении, включающем в себя хирургическую операцию, облучение, химиотерапию, удается добиться отличных результатов, вплоть до полного выздоровления больного, сохранив пораженную конечность. Обращаться к врачу необходимо при появлении первых настораживающих признаков саркомы: отечность ноги, образование незначительной опухоли, снижение двигательной активности.

Рак тазобедренного сустава – это групповое понятие, подразумевающее злокачественные новообразования костной и хрящевой тканей в области сочленения подвздошной и бедренной кости.

Рак этой локализации встречается у 1% из числа больных, имеющих злокачественные опухоли. Он не имеет выраженного преобладания у лиц разного возраста и пола. Отмечена низкая выживаемость, так как в 70% случаев болезнь диагностируют на стадии отдалённых метастазов.

Разновидности и причины возникновения саркомы кости

На данный момент существует около 10 различных форм данного заболевания. У каждой из этих форм имеются свои клеточные особенности, определенные участки локализации и распространенность среди различных возрастных групп. Тем не менее, четкую границу между всеми формами заболевания провести невозможно, поскольку в большинстве случаев саркома кости является одним и тем же заболеванием, которому свойственна одинаковая клиническая картина и симптоматика.

С точки зрения больного, разновидности заболевания ничем не отличаются друг от друга по своему характеру и протеканию. Тем не менее, рассмотрим несколько основных видов злокачественных новообразований, которые разнятся между собой в зависимости от вида патогенных клеток и тканей, которые поражены ими.

• Самая распространенная форма заболевания — это остеосаркома или, другими словами, остеогенная саркома. Возникновение и развитие опухоли происходит из костной ткани. В большинстве случаев данным заболеванием страдают молодые люди, но в 10% всех случаев возникновения заболевания пациентами являются пожилые лица, возраст которых более 60 лет. Чаще всего участки поражения локализуются в области тазовых костей, пояса верхних и нижних конечностей.
• Хондросаркома является менее распространенной формой заболевания и образуется из клеток хряща у взрослых людей, возраст которых более 25 лет.
• Довольно распространенной формой является саркома Юинга, которая преимущественно встречается у людей, возраст которых менее 20 лет. Чаще всего данная форма заболевания поражает кости большого и малого таза, грудной клетки и пояса верхних конечностей.

Причины возникновения остеогенной саркомы до сих пор до конца не изучены. Такая форма заболевания не имеет возрастной категории, может возникать у абсолютно здоровых людей. Единственными факторами риска, которые могут приводить к развитию заболевания, можно отнести злокачественные опухоли соседних органов и наследственную предрасположенность.

Причины появления других форм саркомы также неизвестны, но факторы риска могут быть абсолютно разными. Например, хондросаркома может образовываться из-за различных заболеваний хрящей, которые привели к распаду ткани и образованию патогенных клеток. Единственным фактором риска возникновения саркомы Юинга можно считать генетическую предрасположенность к заболеванию.

Клиническая картина и симптомы саркомы кости

Костные саркомы характеризуются возникновением болевых ощущений еще на ранних стадиях развития заболевания. При данном заболевании присутствуют такие признаки, как боль, нарушение функциональных особенностей пораженных областей, возникновение опухоли. Следует отметить, что каждая клиническая картина своеобразная и симптоматика может сильно различаться.

К характерным симптомам можно отнести боли, которые возникают вне зависимости от положения тела пациента или физических нагрузок. Характер боли может быть резкий, ноющий, приступообразный, нарастающий. В большинстве случаев болевые ощущения усиливаются в ночное время, при этом пациент испытывает настолько сильный дискомфорт, что может потребоваться срочная медицинская помощь. В данном случае необходимо учитывать, что этот симптом очень схож с симптомами подагры, которая может также образовываться в области верхних и нижних конечностей, как и саркома кости.

Поражение конечностей и их дальнейшая дисфункция является одним из поздних симптомов, который образуется на поздних стадиях развития заболевания. Злокачественная опухоль занимает большое пространство, уничтожает функциональные клетки, из-за чего и происходит полное обездвиживание.

Быстро прогрессирующие опухоли могут стать причиной повышенной хрупкости костей, которые могут ломаться даже при легком ушибе или падении с небольшой высоты. Саркома больших размеров может проявляться на поверхности кожи, но при этом явной визуализации (опухоли, покраснения) наблюдаться не будет. Опухоль является неподвижной, четкие границы отсутствуют, пальпация позволяет определить умеренную болезненность или отсутствие таковой. Клиническая картина характеризуется быстрыми темпами роста контрактуры суставов и мышечной атрофии.

В некоторых случаях может присутствовать тошнота, рвота и другие расстройства пищеварительной системы. Как правило, они свойственны для пациентов, чей возраст менее 15 лет.

Саркома Юинга – что это за болезнь?

Саркомы считаются одними из самых опасных злокачественных опухолей, так как новообразования растут и метастазируют гораздо быстрее, чем остальные типы рака (особенно у детей и подростков, у которых соединительные ткани все еще находятся в процессе роста).

Увы, в последние годы запросы «саркома Юинга что это за болезнь», «саркома Юинга фото» и «саркома Юинга стадии» лидируют в сегменте интернета, посвященном онкологическим заболеваниям.

Итак, саркома Юинга – что же это за болезнь?

Саркома Юинга – это злокачественные новообразования костных тканей скелета человека. Чаще всего саркома Юинга поражает ребра, тазовые кости, лопатки, позвоночник и ключицы. Впрочем, участок поражения часто зависит от возраста пациента. Так, в возрасте младше 20 лет саркома Юинга чаще атакует длинные кости (плечевые, берцовые, бедренные), в возрасте старше 20 лет – плоские кости (тазовые – к ним относится и саркома Юинга подвздошной кости, черепные, лопатки, ребра, позвонки).

Нижние конечности и тазовый пояс служат местом локализации около 70% случаев саркомы Юинга. Реже встречаются саркомы Юинга на верхних конечностях (в первую очрередь, плечевые кости), еще реже – в позвонках, ребрах, ключицах, лопатках, черепных костях, кистях и стопах.

Саркома Юинга названа в честь американского врача-онколога Джеймса Юинга, который открыл эту болезнь в 1921 году, охарактеризовав ее как опухоль, которая поражает в основном длинные трубчатые кости.

Саркома Юинга относится к классу самых агрессивных злокачественных новообразований в человеческом организме. Ранние метастазы развиваются у подавляющего большинства (почти 90%) больных до начала лечения саркомы Юинга. Иногда во время первичной диагностики уже обнаруживаются микрометастазы в центральной нервной системе. Самый неблагоприятный прогноз для пациента – диагноз саркома Юинга на 4 стадии опухолевого процента, что сводит к минимуму шансы на выживаемость.

Метастазирование при саркоме Юинга на разных стадиях происходит чаще всего в костный мозг, соседние кости, легкие.

Чаще саркомой Юинга болеют дети и подростки, взрослые – немного реже. Саркома Юинга – вторая наиболее часто встречающаяся злокачественная опухоль костей у детей. Обычно возраст пациентов составляет разброс от 5 до 30 лет. Самым опасным для возникновения саркомы Юинга считается возраст 10-15 лет.

Также установлено, что среди пациентов с диагнозом «саркома Юинга» в полтора раза больше мужчин, чем женщин (различие по половому признаку пациентов определяется только у больных старше 13-14 лет). Доказана расовая избирательность саркомы Юинга, которая в основном диагностируется у белокожих европейцев и американцев, в то время как жители стран Азии и Африки практически не болеют саркомой Юинга.

Саркома кости: причины ее возникновения

Существуют болезни, на фоне которых возникают злокачественные образования. Называются они предраковыми. Саркомы чаще диагностируются у людей с фиброзной дистрофией, деформирующим остеозом, костно-хрящевыми экзостозами. Частота малигнизации таких заболеваний составляет 15%.

Также возможно злокачественная трансформация доброкачественных новообразований, например хондромы.

Другие причины саркомы костей не установлены. Предположительно развитие болезни может произойти у людей, которые ранее подвергались лучевому воздействию, будь то в лечебных целях или по независимым причинам. Из-за радиационного воздействия обычно вырастают остеосаркомы.

Саркома кости у детей может быть следствием нарушений при интенсивном росте соединительной ткани.

К негативным этиологическим факторам относятся:

• влияние химических веществ антрациклинов;
• физические нагрузки (особенно на растущие кости);
• сниженный иммунитет;
• врожденные хромосомные мутации.

Курение и чрезмерное употребление алкоголя могут спровоцировать развитие саркомы кости челюсти.

Из-за того, что опухоль часто обнаруживают на фоне травмы, раньше считали, что она является причиной саркомы костей. Потом пришли к выводу, что травма является лишь последствием разрушения кости, а не первопричиной.

Саркома кости: стадии и клинические проявления

Для составления правильного прогноза при онкологических заболеваниях определяют их стадийность. Саркома кости стадии имеет следующие:

• IA – костная саркома с высокой степенью дифференциации. Опухоль ограничена естественными барьерами, которые препятствуют ее дальнейшему росту, метастазов нет.
• IB – опухоль высокодифференцированная, выходит за пределы естественного барьера, метастазов нет
• IIA – саркома кости признаки имеет низкой дифференциации. Не выходит за пределы естественного очага, не имеет метастазов
• IIB – опухоль с низкой дифференциацией, выходит за пределы естественного очага, метастазов нет
• III – саркома кости признаки дифференциации может иметь любые, присутствуют метастазы в ближайших и отдаленных лимфоузлах, тканях и органах

Симптомы саркомы костей во многом зависят от ее локализации, степени прорастания в окружающие ткани, наличия метастазов. Меньшее значение в разнообразии клинических проявлений имеет гистологический тип опухоли. Первые симптомы саркомы костей – боли. Они вначале возникают эпизодически, имеют неопределенный характер, могут усиливаться при физической нагрузке, определенном положении тела. Затем боль начинает локализовать в районе опухоли. Вторым признаком является повышенная ломкость костей в месте, пораженном патологическим процессом. Большую опухоль можно выявить при пальпации, она безболезненна или слабо болезненная. Саркома кости признаков изменения кожных покровов, повышения местной температуры, расширения сосудов над очагом не имеет. Если опухоль расположена вблизи суставов, со временем будет нарушаться их функция. У детей рано возникают общие симптомы – лихорадка, тошнота, рвота, плохой аппетит.

Саркома бедренной кости может быть первичной и вторичной (метастазы костной саркомы другой локализации либо опухолей органов малого таза). Проявляется поздно, боли при этой локализации бывают редко, малой интенсивности. В основном они появляются, когда процесс распространяется на мягкие ткани либо нервы. Саркома бедренной кости может быстро прогрессировать, в процесс втягивается коленный, тазобедренный сустав, опухоль может распространяться на голень. Пальпируется новообразование, когда размеры его довольно большие, так как кость окружена большим массивом мягких тканей. Саркома бедренной кости часто впервые диагностируется при ее переломах.

Саркома подвздошной кости, как и саркома бедренной кости, чаще всего является одним из проявлений саркомы Юинга, хотя может иметь и вторичную природу. Прогрессирует довольно быстро, хотя на первом этапе проявления ее довольно скудные. Диагностика осложняется еще и тем, что боли маскируются под висцеральные. Пациенты могут жаловаться на боли в животе, в области таза, позвоночнике и т.д. Саркома подвздошной кости пальпируется в виде плотного образования, плотно спаянного с костной тканью, неподвижного, умеренно болезненного.

Остеогенная саркома кости берцовой встречается очень часто. Она не склонна к такому быстрому прогрессированию, как саркома подвздошной кости либо саркома бедренной кости. Но при этой локализации опухоли значительно чаще случаются переломы, так как берцовые кости несут значительную нагрузку. Симптомы саркомы костей голени схожи с таковыми при других новообразованиях подобного типа. Больные жалуются на боли различного характера, усиливающиеся при ходьбе, длительном стоянии. Пальпируется опухоль довольно рано, особенно если расположена на передней поверхности берцовой кости. Метастазы дает в 80% случаев в легкие.

Эффективное лечение саркомы Юинга в Израиле

Если установлен диагноз «саркома Юинга», в Ассута Комплекс используют несколько методов лечения:

• химиотерапию;
• лучевую терапию;
• хирургическое вмешательство.

Если диагностирована саркома Юинга, лечение требует воздействия на весь организм из-за чрезмерной агрессивности опухоли. Поэтому за рубежом рак кости лечится при помощи полихимиотерапии из шести препаратов.

Если рак (саркома Юинга) пустил метастазы в легкие, то в Израиле прибегают к уникальной методике – радиотерапии IGRT. Во время радиотерапии IGRT облучение контролируется и корректируется в соответствии с движением органов дыхания. К слову, в странах СНГ нет оборудования для подобного лечения.

В Ассута Комплекс проходят исследования биологических препаратов, позволяющих улучшить сопротивляемость организма и увеличить шансы больных на успешное излечение. Поэтому наши пациенты после курса лечения живут обычной жизнью.

Комплексное лечение саркомы Юинга – гарантия успеха

В Ассута Комплекс обычно применяют комплексное лечение саркомы Юинга, что обеспечивает оптимальный результат. С этой целью химиотерапия при саркоме Юинга назначается перед операцией и после нее. В таком случае существенно уменьшается риск рецидива. Также нередко после операции прибегают к лучевой терапии – раковые клетки очень чувствительны к облучению.

Пациентам, у которых диагностирована саркома Юинга с метастазами в костный мозг, в Ассута Комплекс назначают комплексное лечение, объединяющее:

• химиотерапию с использованием мегадоз препаратов;
• тотальное облучение всего организма;
• трансплантацию костного мозга.

Благодаря подобной методике можно вылечить опасную болезнь.

Главный принцип лечения саркомы Юинга в Израиле – максимальное сохранение органов

Хирургическое лечение саркомы Юинга в Израиле осуществляется в большинстве случаев путем радикального иссечения опухоли и близлежащих тканей. Если нет возможности провести радикальную операцию, производят частичное иссечение злокачественного новообразования.

В нашей клинике, если обнаружена саркома кости, лечение проводится при помощи органосохраняющих операций. Такая ситуация стала возможной благодаря использованию высокотехнологического оборудования и достижений микрохирургии. Необходимость в осуществлении ампутации конечности у наших хирургов возникает крайне редко. В таких случаях пациенту устанавливают трансплантаты или суставные протезы.

Реабилитация – важная часть лечения

Важной составляющей лечения синдрома Юинга является реабилитация, обеспечивающая полное восстановление организма и его выздоровление, о чем свидетельствуют благодарственные отзывы тех, кто вылечил рак кости в Израиле. Реабилитация включает физиотерапевтические процедуры и консультацию психолога

Безошибочная диагностика – залог успешного лечения

Благодаря новейшему оборудованию диагностика онкологических заболеваний в Израиле характеризуется высокой точностью и отсутствием ошибок, в отличие от стран СНГ, где часто не удается правильно диагностировать болезнь Юинга. Усложняется проблема из-за того, что симптомы синдрома Юинга схожи с травмой кости.

День первый: консультация

После прибытия в Израиль пациента встречают наши координаторы. Далее он встречается с лечащим доктором, который производит осмотр,  рассказывает, как лечить саркому, сообщает цены на лечение.

День второй: диагностика болезни

Диагностика саркомы Юинга в Израиле включает:

• рентген – на рентгенограмме хорошо заметны опухоль и метастазы;
• остеосцинтиграфию – обнаруживает очаги, характеризующиеся повышенной активностью и ускоренным образованием клеток;
• компьютерную томографию (КТ) – определяет изменения, возникающие в костной ткани;
• магнитно-резонансную томографию (МРТ) – позволяет выявить даже мельчайшие метастазы, определить размеры и степень развития опухоли.

В некоторых случаях, чтобы уточнить диагноз, могут потребоваться:

• ультразвуковое исследование (УЗИ);
• позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ);
• биопсия – предоставляет наиболее точное определение вида опухоли и степени распространения;
• анализ крови на онкомаркеры;
• полимеразная цепная реакция;
• генетический и биохимический анализ.

На основании полученных результатов диагностики онколог совместно с радиологом, ортопедом и иммунологом подбирает оптимальные методы лечения.

Причины

Ученым еще пока не удалось детально разобраться с причинами, по которым возникает саркома кости, но все же были выявлены некоторые факторы, содействующие ее развитию:

• Вирусные инфекции — во время вирусного поражения могут повреждаться ДНК и РНК на клеточном уровне, что приводит к развитию новообразования саркомы. Чаще подобные нарушения могут быть вызваны герпесом восьмого типа или ВИЧ-1.
• Канцерогены — при взаимодействии с ядрами клеток они вызывают мутации в ДНК человека. Риск возникновения опухоли повышается при взаимодействии с мышьяком, асбестом, диоксином и ароматическими углеводородами.
• Радиоактивные излучения — при облучении возникает нарушение в ДНК, при котором происходят изменения в их клетках. В таком случае, нормальные клетки могут становиться злокачественными. Таким излучениям человек может подвергаться во время лучевой терапии, которая могла проводиться ранее для лечения другой опухоли, или во время работы с рентгеновским оборудованием.
• Генетическая предрасположенность — иногда у больных саркомой встречается поврежденный ген, который отвечает за остановку роста новообразования и дальнейшее уничтожение пораженных клеток. Может встречаться при таких патологиях как ретинобластома или синдром Ли-Фраумени.

Чаще опухоль встречается у мужской половины населения в возрасте от 15 до 30 лет. Также опухоль может возникать в случае травм. По мнению ученых, травма может запустить процесс развития саркомы. Во время активного процесса регенерации тканей на месте поражения создаются оптимальные условия для развития новообразования. В то же время, иммунная система организма еще ослаблена, и не может самостоятельно определить недифференцированные клетки, которые в будущем станут основой для роста опухоли.

В некоторых случаях причинами возникновения саркомы кости могут стать костные заболевания, например фиброзная дисплазия или болезнь Педжета. У детей и подростков чаще встречается саркома бедренной кости, что может быть обусловлено ускоренным ростом костных тканей. Статистические исследования доказывают, что наиболее часто такому новообразования подвергаются высокие юноши.

Симптомы саркомы Юинга

Стоит отметить, что раннюю диагностику саркомы Юинга затрудняет несколько факторов:

• Неявные, нечеткие симптомы, которые списывают на другие причины.
• Неправильная интерпретация врачом жалоб больного (к примеру, боль в плече могут списать на спортивную травму или растяжение связок).
• Отсутствие врачебной онконастороженности по отношению к здоровью молодых людей.

Клиническая картина саркомы Юинга может характеризоваться несколькими группами симптомов:

• Общие симптомы.
• Симптомы, зависящие от локализации опухоли.

К общим симптомам саркомы Юинга относятся:

• Болевые ощущения. Первоначально они слабые и появляются лишь время от времени. Со временем интенсивность растет, а приступы боли становятся затяжными и уже не утихают. Анальгетики и обездвиживание не помогают. Ночью приступы усиливаются.
• Быстрый рост опухоли, которая начинает выпирать над костью, натягивая кожу над собой.
• Отек и покраснение (или наоборот бледность) кожи в пораженном участке.
• Расширение подкожных вен.
• Повышенная температура кожи на пораженном участке.
• Синдром интоксикации организма (повышенная температура тела, озноб и лихорадка, потеря аппетита, резкое похудение, слабость, анемия, воспаление лимфоузлов).

Фото саркомы Юинга, иллюстрирующие эти симптомы, легко найти в интернете.

Симптомы, зависящие от локализации опухоли, включают в себя:

• Хромоту (при поражении нижних конечностей).
• Радикулопатию, миелопатию или недержание мочи (при поражении конкретных позвонков).
• Одышку, дыхательную недостаточность и кровохарканье (при поражении костной ткани грудной клетки).

Симптомы саркомы Юинга 4 стадии имеют свои отличия:

• Патологические травмы. Они вызваны ростом саркомы Юинга на поздней стадии, которая через 6-12 месяцев при отсутствии лечения вырастает до такой степени, что давит на кость изнутри, приводя к переломам.
• Рост опухоли до видимых невооруженным глазом размеров.
• Дикая боль, мешающая спать и заниматься повседневной деятельностью, которую невозможно купировать лекарствами. Боль существенно ограничивает и затрудняет движения.
• Кахексия – критическое истощение организма.

Лечение саркомы кости

Для лечения саркомы кости используют стандартную при раке терапию:

• Хирургия. Это наиболее распространенный метод лечения саркомы. Операция заключается в удалении опухоли и окружающих тканей. Чтобы определить точный тип опухоли, предварительно проводится биопсия.

• Лучевая терапия. Она проводится до или после операции, чтобы уничтожить раковые клетки.

• Химиотерапия. Данный вид лечения более эффективен при лечении саркомы кости, чем мягких тканей. Химиотерапия избавляет организм от раковых клеток, оставшихся после операции.

Выбор и интенсивность лечения зависят от стадии развития рака, размера опухоли и степени ее распространения.

Перспективы

Ученые разных стран исследуют методы борьбы с раком, что открывает новые перспективы для пациентов. Помимо этого, медицинские организации ведут статистику выживаемости в течение 5 и более лет после постановки диагноза.

Для саркомы мягких тканей
составляет:

• 81% — саркома локализована, что означает, что она не распространилась.

• 58% — опухоль затронула близлежащие ткани (региональное распространение).

• 16% — метастазы достигли других органов.

Источник изображения: Piqsels

При саркоме кости
в следующих случаях:

• 77% — локализованный рак.

• 65% — региональный рак.

• 27% — метастазированный рак.

Стоит отметить, что многие люди живут дольше 5 лет после постановки диагноза.

Благодаря новым медицинским открытиям эти показатели продолжают улучшаться. Индивидуальные факторы, такие как возраст и общее состояние здоровья, будут влиять на шансы выживаемости конкретного пациента. Как и в случае с другими видами рака, перспективы исцеления лучше, если опухоль будет обнаружена на ранних стадиях.

Профилактика

В отличие от других видов рака, факторы образа жизни, похоже, не играют роли в возникновении саркомы

Хотя ведение здорового образа жизни снижает риск многих заболеваний, прямая связь с раком костей не наблюдается. На данный момент предотвратить развитие саркомы невозможно, так как врачи пока не знают, какие именно причины её провоцируют.

СимпÑÐ¾Ð¼Ñ ÑаÑÐºÐ¾Ð¼Ñ Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ñ

Ðа ÑÐ°Ð½Ð½Ð¸Ñ ÑÑÐ°Ð´Ð¸Ñ ÑазвиÑÐ¸Ñ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ñ ÑаÑÐºÐ¾Ð¼Ñ ÑÑÑдно ÑаÑпознаÑÑ, еÑли она и пÑоÑвлÑÐµÑ ÑазвиÑие, Ñо ее легко можно ÑпÑÑаÑÑ Ñ Ñаком, по ÑÑожеÑÑи ÑаÑакÑеÑнÑÑ Ð¿ÑоÑвлений даннÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹, либо Ñ Ð´ÑÑгими видами опÑÑолевÑÑ Ð·Ð°Ð±Ð¾Ð»ÐµÐ²Ð°Ð½Ð¸Ð¹.

Ð, вÑе же, медиÑинÑÐºÐ°Ñ Ð¿ÑакÑика ÑазлиÑÐ°ÐµÑ ÑледÑÑÑие пÑизнаки ÑаÑÐºÐ¾Ð¼Ñ ÐºÐ¾ÑÑи:

1. ЧаÑÑÑе пеÑÐµÐ»Ð¾Ð¼Ñ ÐºÐ¾ÑÑи, ÑÑо ÑвлÑеÑÑÑ ÑаÑакÑеÑной паÑологией данного заболеваниÑ.
2. ÐоÑÑÐ°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ Ð² облаÑÑи злокаÑеÑÑвенного обÑазованиÑ.
3. ÐÑеки в меÑÑе поÑажениÑ.
4. Ðа более Ð¿Ð¾Ð·Ð´Ð½Ð¸Ñ ÑÑÐ°Ð¿Ð°Ñ ÑазвиÑÐ¸Ñ â оÑÑÑÐ°Ñ Ð±Ð¾Ð»Ñ, ÑаÑÑиÑение вен, ÑÑомоÑа, мÑÑÑÑ Ð¼Ð¾Ð³ÑÑ Ð°ÑÑоÑиÑоваÑÑÑÑ.
5. ÐепÑедÑказÑемое меÑаÑÑазиÑование в ÑазнÑе оÑганÑ, ÑаÑкома, как Ð¼Ñ Ñже говоÑили, не пÑивÑзана к какомÑ-либо оÑганÑ, в оÑлиÑие Ð¾Ñ Ñака.
6. Ðа поÑÐ»ÐµÐ´Ð½Ð¸Ñ ÑÑадиÑÑ, ÑаÑкома поÑÐ°Ð¶Ð°ÐµÑ Ð²ÐµÑÑ Ð¾Ñганизм.