Рак тазобедренного сустава

Общие сведения

В качестве самостоятельной патологии остеома бедренной кости стала рассматриваться с недавнего времени. Ранее ее классифицировали как одно из заболеваний костной системы воспалительной, невропатической или травматической этиологии.

Разновидности патологии представлены двумя основными видами. Это сама остеома и остеоидная остеома.

К отличительным характеристикам новообразования относятся следующие проявления:

1. Формирование опухоли может продолжаться долгие годы. При этом совершенно отсутствуют какие-либо признаки и симптомы.
2. Прогрессирование роста бывает вызвано воспалительными процессами, поражающими костные структуры.
3. Замедленный рост новообразования может вообще прекратиться.
4. Диагностирование заболевания затрудняется отсутствием специфической симптоматики и ее сходством с проявлениями артрита и других патологий костной структуры.
5. Формирование выроста наблюдается во внутренних костных или соединительных тканях. Также возможно его появление на внешней поверхности бедренного сустава. В этом случае остеома бедренной кости хорошо прощупывается. Она представляет округлое компактное уплотнение с гладкой поверхностью размером не более вишни. При пальпации совершенно отсутствуют болезненные ощущения.
6. Остеома чаще бывает одиночной, но возможно и множественное формирование выростов на костной ткани.

Характерной особенностью патологии является ее развитие большей частью у мужчин и маленьких мальчиков. У женщин подобные образования появляются значительно реже.

При всей кажущейся безобидности и отсутствии вероятности преобразования опухоли в злокачественную форму, игнорирование необходимости диагностического наблюдения и лечения способно привести к серьезным осложнениям. Одним из наиболее опасных проявлений становится полное разрушение костных тканей.

Кроме этого остеома бедренной кости зачастую становится причиной сдавливания нервных окончаний и сосудов. Это становится предпосылкой к утрате чувствительности или нарушению кровотока в области поражения.

Особая опасность заключается в развитии остеомы бедренной кости в детском возрасте. Вследствие продолжающегося роста костной структуры опухоль может привести к необратимым патологическим процессам в позвоночнике, стать причиной развития выраженного сколиоза.

Лечение

Лечение патологии будет зависеть от тяжести заболевания и реакции организма на терапию.

Лучевая терапия

Лучевая терапия или радиотерапия представляет собой терапию с использованием ионизирующего излучения, как правило, для контроля или уничтожения злокачественных клеток. Ионизирующее излучение действует путем повреждения ДНК раковой ткани, что приводит к гибели клеток.

Лучевая терапия может быть использована только на первых двух стадиях, когда рак не дал метастазы. Радиотерапия также может быть использована в составе адъювантной терапии, чтобы предотвратить рецидив после операции по удалению первичной злокачественной опухоли.

Химиотерапия

Применение лекарственных препаратов представляет собой системную терапию рака в том смысле, что они вводятся в кровоток и поэтому в принципе способны решать проблему в любом месте в организме. Традиционные химиотерапевтические агенты цитотоксичны посредством вмешательства в деление клеток (митоз), но раковые клетки широко различаются по своей восприимчивости к этим агентам.

Из‐за воздействия на иммунные клетки (особенно лимфоциты), химиотерапевтические препараты часто находят применение при целом ряде заболеваний, возникающих в результате вредной гиперактивности иммунной системы в отношении самой себя. К ним относятся: ревматоидный артрит, системная красная волчанка, рассеянный склероз, васкулит и многие другие.

Высокоинтенсивный курс

HIFU‐терапия – неинвазивный подход, который использует точно поставленную энергию ультразвука для того, чтобы достигнуть некроза клетки опухоли без радиации или хирургической эксцизии.

Технология аналогична ультразвуковой визуализации, но для достижения терапевтического эффекта используются более низкие частоты и непрерывные волны. Акустические линзы часто используются для достижения необходимой интенсивности в целевой ткани, не повреждая окружающие ткани.

Злокачественные опухоли костей

Злокачественные опухоли костей (или рак кости), в отличие от доброкачественных, более агрессивные. Они быстро растут, при этом инфильтрируя окружающие ткани. На поздних стадиях рак может распространяться по всему организму (метастазировать), образовывая вторичные опухоли. Его влияние на организм более сильное, симптомы – выраженные и опасные. Клетки злокачественных образований низкодифференцированные. Иногда даже невозможно определить, из какой ткани они произошли.

Стоит отметить, что многие доброкачественные опухоли костей могут малигнизировать и переродиться в злокачественные. В таблице представлены наиболее часто встречающиеся злокачественные костные опухоли.

Как видно из приведенных данных, прогнозы для злокачественных опухолей намного хуже. Хотя, в любом случае, даже при доброкачественных образованиях, важным остается своевременное обращение к врачу, которое позволяет провести операцию как можно раньше. Также многое зависит от стадии, вида рака и возраста пациента.

Будьте здоровы!

Симптомы

На начальном этапе развития шашка на запястье или на его внутренней части, может практически себя никак не проявлять. Этот этап длиться иногда годами, пациент просто не обращает внимания на медленно растущую опухоль.

Первые симптомы начинают появляться, когда опухоль приобретает уже заметные размеры, и здесь отметим:

• Бугорок под кожей. Он может быть плотным, но эластичным и немного подвижным.
• При сильном луче света, опухоль будет просвечиваться, по типу надутого пузыря. Можно даже заметить внутри нее жидкость.
• Кожа над гигромой более плотная и темная.
• Появляется боль, которая особенно выражена при попытках опереться на кисти, сжать их в кулак.

Если шишка разрастается, может быть онемение в руке, это происходит из-за того, что опухоль начинает сдавливать сосуды в кисти и нервы.

Злокачественные опухоли костной ткани

Множественная миелома:

Множественная миелома (миеломная болезнь) – это онкологическое формирование костного мозга, что развивается внутри кости. Возникновение и прогрессирование образования обычно многоцентровое. Изобразительные исследования показывают ограниченные повреждения или диффузную деминерализацию. Редко опухоль может проявиться как склеротическая или диффузная остеопения в теле позвонка.

Остеосаркома:

Одно из наиболее распространенных первичных онкообразований у детей в возрасте 15-19 лет. Остеосаркома производит злокачественный остеоид от опухоли костной ткани. Происходит в метафизах длинных костей. Частая локализация наблюдается вокруг колена (75%) или проксимального отдела плечевой кости. Склонна к метастазированию в легкие.

Фибросаркома:

Имеет сходные характеристики с остеосаркомой, но возникает в волокнистых тканях опухолевых клеток.

Злокачественная фиброзная гистиоцитома:

Отличается гистологическими характеристиками. Как правило, гистиоцитома встречается у детей и подростков, но также может возникать и у пожилых людей в качестве вторичного поражения.

Хондросаркома:

Представляет собой онкологическое формирование хряща. В 90% случаев ‒ первичные опухоли, возникающие при наличии доброкачественного образования. Часто развиваются в плоских тканях (например, тазе, лопатке), но могут имплантироваться и в окружающие мягкие ткани. Хондросаркома поражает более взрослых людей.

Саркома кости Юинга:

Нейроэктодермальная опухоль костной ткани, возникающая из мезенхимальных стволовых клеток. Поражает молодых людей до 25 лет. Имеет тенденцию к обширности. Как правило, представляет массы и отек в длинных костях рук и ног, таза, грудной клетки, а также в черепе и плоских костях туловища.

Лимфома кости:

Опухоль состоит из круглых мелких клеток, часто со смесью лимфобластов и лимфоцитов. Визуализационные исследования показывают пятнистые или проникающие разрушения костной ткани. На поздних стадия опухоль может полностью заместить кость.

Злокачественная опухоль гигантских клеток:

Как правило, находится в самом конце длинной кости. Преимущественно, развивается из ранее доброкачественных формирований.

Хордома:

Хордома возникает крайне редко, развивается из остатков примитивной хорды. Имеет тенденцию образовываться в конце позвоночника, как правило, в средине крестца или вблизи основания черепа.

Саркома шпинделя клеток:

Это смешанная группа злокачественных опухолей костной ткани, которая включает фибросаркому, злокачественную фиброзную гистиоцитому, лейомиосаркому и недифференцированную саркому.

Что за болезнь?

Новообразование на запястье носит доброкачественный характер и имеет название гигрома кисти. Заболевание относят к профессиональным патологиям. Внешне он представляется в виде плотной капсулы, наполненной внутри нитями фибрина, слизью, серозной жидкостью. Такая жидкость способна омывать все суставы человека.

Чаще киста образуется единично и располагается на поверхности кистевого сустава с внешней стороны. Бывают случаи, когда диагностируют многокамерные гигромы (групповые). Когда киста сформирована, она стабилизируется без симптомов и ярких признаков патологии. Только в период ее роста проявляются существенные изменения.

По статистическим исследованиям большой процент больных имеют определенный вид трудовой деятельности. Среди них:

• компьютерщики;
• музыканты;
• прядильщицы;
• вышивальщицы;
• профессиональные спортсмены;
• маляры;
• учителя.

Как проявляется?

При росте гигроме свойственно сдавливать сосудисто-нервный пучок кисти. Процесс приводит к сильным болевым ощущениям. Размерами образование достигает пяти сантиметров. В большинстве случаев оно локализуется с тыльной стороны кисти, но может мигрировать в область ладони.

Первый этап болезни проходит без признаков, он может длиться от месяца до нескольких лет жизни. Далее человек начинает замечать, что с внутренней или внешней стороны запястья опухоль растет. При этом появляются симптомы:

• плотный эластичный бугорок небольшого размера;
• при сильном освещении гигрома напоминает пузырь;
• образование наполняется жидкостью;
• кожный покров становится темным и плотным, пораженное место напоминает бородавку;
• при движениях запястьем косточка болит;

Классификация опухолей костей и мягких тканей

Костные опухоли изучены и исследованы не полностью и потому часто используются разные квалификации этой болезни. Принято разделять новообразования костей и рядом находящихся с ними мягких тканей на доброкачественные и злокачественные. В зависимости от их формы подбирается наиболее эффективное и безопасное для пациента лечение.

Доброкачественные

• Остеома в медицине считается одним из самых благоприятных видов костных изменений. Растет это новообразование медленно и практически никогда не подвергается перерождению в раковый процесс. Основной возраст заболевших 5-25 лет. Локализируются остеомы обычно на внешних сторонах костей и затрагивают кости черепа, пазухи носа, большеберцовую кость и кости плеча. При редком расположении на внутренней поверхности костей, относящихся к черепу, опухоль может приводить к сдавливанию мозга, а это грозит развитием судорожных припадков, мигреней, расстройства внимания и памяти.
• Остеоидная остеома подвид первого вида опухолей. Характеризуется минимальными размерами, четкими границами и болевым синдромом в большинстве случаев. Места локализации остеоид-остеом – трубчатые кости ног, плечевые кости, костная система таза, фаланги на пальцах рук и запястье.
• Остеобластома по своему строению сходна с остеоидной остеомой, но имеет на порядок больший размер. Образуется в костях позвоночного столба, таза, большеберцовых и бедренных костях. По мере ее роста усиливается болезненность. При поверхностной локализации заметно покраснение тканей, их отечность, а при длительном отсутствии нужной терапии происходит атрофия.
• Остеохондрома или костно-хрящевой экзостоз затрагивает хрящевую ткань, находящуюся в длинных трубчатых костях. Структура этой опухоли — основа из кости, которая сверху покрыта хрящевой тканью. Остеохондромы местом своей локализации почти в 30% случаев выбирают коленный сустав, реже растут в позвоночнике, плечевой кости, в головке малоберцовой кости. При расположении вблизи одного из суставов тела экзостоз может стать главной причиной нарушения функций конечностей. У человека может быть несколько остеохондром и тогда возникает риск формирования хондросаркомы.
• Хондрома растет из хряща. Основные места локализации – кости кистей, стоп, реже трубчатые кости и ребра. Озлокачествление хондром выявляется в 8% случаев, образование этой опухоли вначале протекает практически без явных симптомов.
• Гигантоклеточные опухоли начинают формироваться в конечных сегментах костей и в процессе увеличения в размерах часто прорастают в рядом находящиеся мягкие ткани и мышцы. Этот вид новообразований преимущественно диагностируются в возрасте от 20 и до 30 лет.

Злокачественные

• Остеосаркома или остеогенная саркома диагностируется у людей обычно в возрасте от 10 и до 30 лет, и мужчин среди заболевших больше. Опухоль склонна к быстрому росту, ее основная локализация метаэпифизы, относящиеся к костям нижних конечностей. Почти в половине случаев остеосаркома затрагивает бедренную кость, затем идут берцовые кости, кости таза, подвздошная кость и плечевого пояса.
• Хондросаркома развивается из хрящевой ткани. Эта опухоль встречается у мужчин пожилого возраста. Локализация хондросаркомы – ребра, тазовые кости, плечевой пояс, кости ног. Растет опухоль достаточно медленно, при расположении в позвоночнике проявлениями часто напоминает остеохондрозы.
• Саркома Юинга затрагивает дистальные части длинных трубчатых костей ног, реже локализуется в ребрах, плечевом поясе, костях позвоночника и подвздошной кости. Этот вид опухоли чаще определяется у подростков, и мальчиков среди них больше. Саркома Юинга по развитию является агрессивной, при выявлении этого новообразования обычно сразу же диагностируются и метастазы. Вначале заболевания беспокоят неясные боли, усиливающиеся в ночное время. По мере роста саркомы болевой синдром препятствует обычной жизни и привычным движениям, на поздней стадии возникают при малейшем травмировании переломы.
• Ретикулярноклеточная саркома может исходить как непосредственно из самой кости, так и появляться в результате метастазирования раковых клеток из другого органа. Подобное новообразование проявляется болью и припухлостью, по мере роста опухоли повышается риск переломов.

Помимо первичных злокачественных опухолей выделяют также метастатические. Их рост обусловлен проникновением измененных при раковом заболевании клеток из других очагов. Чаще всего кости поражаются раком при наличии у человека злокачественного процесса молочных желез, тканей легких, у мужчин простаты, щитовидной железы и почек. Иногда метастазы в костях выявляются раньше, чем сам первичный очаг поражения раковым процессом.

Диагностика

Главным этапом перед лечением является своевременная и точная диагностика. Частой причиной неэффективности терапии становится несвоевременное обращение больных или поставленный изначально неверный диагноз, который отнимает драгоценное время, необходимое для лечения.

Комплексное обследование включает в себя  ряд диагностических процедур:

• лабораторные исследования крови;
• общий анамнез заболевания;
• магниторезонансная томография;
• компьютерная томография;
• УЗИ;
• рентгенография;
• радиоизотопная диагностика;
• биопсия;
• морфологический и цитостатический анализ патологической ткани.

ÐÑÑеоблаÑÑома

ÐÑÑÑеÑаеÑÑÑ Ð³Ð¾Ñаздо Ñеже, Ñем оÑÑÐµÐ¾Ð¸Ð´Ð½Ð°Ñ Ð¾ÑÑеома. Ðногда оÑибоÑно диагноÑÑиÑÑеÑÑÑ ÐºÐ°Ðº злокаÑеÑÑÐ²ÐµÐ½Ð½Ð°Ñ Ð¾Ð¿ÑÑÐ¾Ð»Ñ Ð¸Ð·-за акÑивноÑÑи и агÑеÑÑивного ÑоÑÑа. ÐÑÑÑеÑаеÑÑÑ Ð² лÑбÑÑ ÐºÐ¾ÑÑÑÑ, в Ñом ÑиÑле в ÑазовÑÑ, коÑÑÑÑ ÑеÑепа, копÑике, кÑеÑÑÑе, гÑÑдине, клÑÑиÑаÑ, но наиболее пÑивÑÑное меÑÑо обÑÐ°Ð·Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ñ â ÑÑо позвоноÑнÑй ÑÑолб и длиннÑе и коÑоÑкие коÑÑи Ð½Ð¸Ð¶Ð½Ð¸Ñ Ð¸ веÑÑÐ½Ð¸Ñ ÐºÐ¾Ð½ÐµÑноÑÑей.

ÐÑновнÑе оÑÑеоблаÑÑомÑ: огÑаниÑенноÑÑÑ Ð´Ð²Ð¸Ð¶ÐµÐ½Ð¸Ð¹, болÑ, оÑек, повÑÑÐµÐ½Ð½Ð°Ñ ÑÑвÑÑвиÑелÑноÑÑÑ. Ðа обÑÑном ÑенÑгеновÑком Ñнимке ÑоÑоÑо видно Ñакое новообÑазование. ÐеÑение заклÑÑаеÑÑÑ Ð² вÑÑкабливании опÑÑолевой маÑÑÑ Ñ Ð¿Ñививкой коÑÑи или Ñдалении ÑаÑÑи коÑÑи (в завиÑимоÑÑи Ð¾Ñ Ð¼ÐµÑÑа и поÑенÑиалÑной опаÑноÑÑи пÑоблемÑ).

Разновидности

Остеомы классифицируются в зависимости от структуры, происхождения и места локализации.

По строению опухоли бывают:

1. Мозговидные – новообразование заполняет костный мозг. Это редко встречающиеся опухоли, локализующиеся на лицевых костях.
2. Губчатые – по строению идентичны здоровым костям. Между остеоцитами в таких образованиях присутствуют костный мозг, сосудистая и жировая ткани. Местом локализации таких остеом являются трубчатые кости.
3. Твердые – представлены плотно прилегающими друг к другу и правильно расположенными остеоцитами. Возникают в плоских костях (например, в тазу).

В зависимости от происхождения, остеоидные новообразования классифицируются на:

• гиперпластические, состоящие из костной ткани (остеома и остеоидная остеома);
• гетеропластические, в состав которых входит соединительная ткань (остеофиты).

От вида новообразования может зависеть симптоматика и терапия.

Гиперпластические

По структуре такие новообразования идентичны обычной костной ткани. Опухоли могут развиваться на лицевых костях и чаще являются одиночными. При болезни Гарднера, когда формируется сразу несколько остеом, они возникают параллельно с опухолями в мягких тканях, полипозом кишечника, а также различными патологиями сетчатки глаза. Как правило, множественная форма заболевания является врожденной и сочетается со многими аномалиями развития ребенка. На половину всех гиперпластических остеом приходится локализация на длинных трубчатых костях.

Гетеропластические

Данных вид остеом может быть наружным и внутренним. Эностозы (внутренние остеофиты) инфильтруют в костномозговой канал и чаще представляют собой одиночное новообразование. Лишь при редкой генетической болезни остеопойкилии возникает множественное бессимптомное поражение. Экзостозы (наружные остеофиты) могут быть заметны невооруженным глазом, поскольку располагаются на поверхности кости под кожным покровом. Местом локализации остеофитов изредка становятся не только кости, но и внутренние органы, а также ткани.

Лечение заболевания

Лечение остеосаркомы проводят с применением химиотерапии перед хирургическим вмешательством. При воздействии противоопухолевых препаратов на больной участок может происходить уменьшение размеров опухоли и блокирования роста метастазов. Применяются следующие лекарственные препараты – Ифосфамид, Цисплатин, Карбоплатин, Этопозид, Метотрексат, Адрибластин.

После химиотерапии проводится иссечение злокачественного узла. На черепе и позвоночнике с тазобедренным суставом удаление возможно только в 50% или 80%. Иногда приходится удалять конечность. Часто применяется радикальная резекция – этот вид считается органосохраняющим. После проведения резекции требуется протезировать суставы с сосудами и проводить пластику нервных стволовых отделений, костей и пр.

Удаление проводится с захватом здоровых тканей, выделяя необходимый участок. После этого нужно устранить дефект. Для этого применяют аутодермопластику – пересаживают здоровые лоскуты кожи и мышц при помощи микроваскулярной анастомозы. Прогноз рецидива держится на уровне 14-20%.

Раковые очаги в тканях лёгких и лимфатических узлов требуют полного удаления. Но нужно учитывать размер участка.

У ребёнка подобные вмешательства проводят в следующих случаях:

• Внекостная концентрация раковых клеток меньше 13%.
• Первичный очаг уменьшен в размерах.
• Проводилась неоадъювантная химиотерапия для восстановления патологического перелома.
• Болезнь диагностируется на второй стадии и состояние больного удовлетворительное.
• Отсутствуют метастазы в лёгком.
• Родители настаивают на сохранении конечности.

Сложности в хирургическом вмешательстве находятся при лечении органов тазобедренной области из-за сильной кровопотери. Для этого применяют межподвздошно-брюшную ампутацию с экзартикуляцией.

После успешно проведённой операции назначаются повторные курсы химиотерапии для устранения оставшихся раковых клеток. В последнее время все чаще используется таргетная терапия – вводятся моноклональные антитела для блокировки роста онкологических патогенов. Для восстановления иммунитета назначается иммунный препарат Цитокин.

Облучение гамма-лучами в лечении остеосаркомы не применяют. Связано это с тем, что раковый очаг не реагирует на облучение. В редких случаях используют наружное воздействие гамма-лучей на больной участок. Проводится процедура при частичном удалении узла, для купирования сильных болей и при рецидиве.

В настоящее время указанный вид рака успешно лечится в Израиле с применением новейшего оборудования. Онкология в этой стране изучается углубленно, применяются новейшие разработки учёных всего мира.